Anne babanın çocuklarının yaşaması için zor kararı

Engelliler için oyun grupları
ofisler için mobilya
6 yıl önce

Adapazarı'nda yaşayan Gülcan-Rıdvan Ateşalp çifti, nadir görülen doğumsal beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan 2 yaşındaki çocukları Ahmet'in yaşaması için zor bir karar aldı. Beyninin sol tarafında oluşan damar toplanması nedeniyle nöbetler geçiren Ahmet'in yaşaması için beyninin sol tarafının sağ tarafla bağlantısı kesilecek. Ahmet'in ameliyatın ardından sağ tarafı felç olacak.

Ateşalp çiftinin çocukları Ahmet, Sturge Weber Sendromu olarak bilinen hastalıkla dünyaya geldi. Anne karnındayken beyninin sol tarafında damar toplanması oluşan Ahmet, 2 yaşına kadar bir çok kez nöbet geçirerek ölümcül tehlikeler atlattı. Doktorlar küçük çocuğun ilerki yaşlarda nöbetlerin birinde hayatını kaybedebileceğini söyleyerek, kurtuluşunun felce neden olacak beynin sol tarafının sağ tarafıyla bağlantısını kesmek olduğunu belirttiler. Genç çift, hayatlarının en zor kararını vererek çocuklarının kurtuluşu için ameliyat olmasına karar verdi. 14 Ocak'ta İstanbul'da özel bir hastanede gerçekleşecek operasyon için 60 bin lira gerekirken, Sakarya Valiliği, ailenin gereken yardımı toplaması için izin verdi.

Zor bir karar

Daha önce yerel bir televizyonda çalışan, şu an işsiz olan Rıdvan Ateşalp, 2 yıldır hastanelerin yoğun bakımlarında mücadele verdiklerini söyleyerek, çocuklarının her an bir nöbet geçirerek ölebileceğini belirtti. Anne- baba olarak zor bir karar verdiklerini ifade eden Rıdvan Ateşalp, "Ahmet Ayaz, 2 yaşında. Sturge Weber hastalığı var. 50 bin kişide bir görülen bir rahatsızlık. Doğarken beyninin sol tarafında olmaması gereken damarlarla doğdu ve hasarlı bölgesi var. Büyük ataklar geçiriyor, nöbetler geçiriyor. Bu böyle devam ettikçe hayatını kaybedecek bir riski var. Ameliyat önerdiler. Ameliyat olacak. Sağ beyinle sol beynin irtibatını kesecekler. Bu ameliyatla da sağ tarafın komple felç olacağını söylediler. Bize bir karar vermemizi söylediler. Bu bizim için anne baba olarak zor bir karar. Biz bu kararı verdik. Çocuğumuzun ameliyattan sonra sağ tarafı komple felç olacak. En azından çocuğumun ileride hayat şartları daha iyi olacak belki de" dedi.

Tedavi için 2 yıl içinde ellerinde bulunan her şeyi sattıklarını belirten Rıdvan Ateşalp, şöyle konuştu:

"Ameliyattan sonra da zor bir süreç bekliyor bizi. Aşacak mıyız, aşamayacak mıyız onu da bilmiyoruz ama bu kararı vermek zorundaydık. Ameliyat için 60 bin lira gerekli. Özel bir hastanede olacak. Türkiye'de bunun ameliyatı sayılı kişiler yapıyor. 2 yıldan beri bu hastalıkla uğraşıyoruz. Bütün her şeyimizi sattık, verdik. Maddi olarak biz bittik. Elimizde avucumuzda hiçbir şey kalmadı. Biz yetkililerden, iş adamlarından destek bekliyoruz. Bunlara aşmak için elimizden tutulmasını, yardım edilmesini bekliyoruz. Ameliyat için kısa bir süre kaldı."

Yardım ve iletişim için ulaşılacak olan numara;
0541 508 0786

DHA

Adapazarı'nda yaşayan Gülcan-Rıdvan Ateşalp çiftinin, nadir görülen doğumsal beyin hastalığı Sturge Weber Sendromu teşhisi konulan 2 yaşındaki çocukları Ahmet'in dramı ulusal medyada gündem oldu.

Birçok gazete dramı manşetlerine, televizyonlarda ekranlarına taşıdı. Beyninin sol tarafında oluşan damar toplanması nedeniyle nöbetler geçiren Ahmet'in yaşaması için beyninin sol tarafının sağ tarafla bağlantısı kesilecek. Ahmet'in ameliyatın ardından sağ tarafının felç olma ihtimali bulunuyor.

Ateşalp çiftinin çocukları Ahmet, Sturge Weber Sendromu olarak bilinen hastalıkla dünyaya geldi. Anne karnındayken beyninin sol tarafında damar toplanması oluşan Ahmet, 2 yaşına kadar bir çok kez nöbet geçirerek ölümcül tehlikeler atlattı. Doktorlar küçük çocuğun ilerki yaşlarda nöbetlerin birinde hayatını kaybedebileceğini söyleyerek, kurtuluşunun felce neden olacak beynin sol tarafının sağ tarafıyla bağlantısını kesmek olduğunu belirttiler. Genç çift, hayatlarının en zor kararını vererek çocuklarının kurtuluşu için ameliyat olmasına karar verdi. 14 Ocak'ta İstanbul'da özel bir hastanede gerçekleşecek operasyon için 60 bin lira gerekirken, Sakarya Valiliği, ailenin gereken yardımı toplaması için izin verdi.

Daha önce yerel bir televizyonda çalışan baba Rıdvan Ateşalp, şu an işsiz. Aile çocukları için ellerinde neyi var neyi yoksa sattı. 2 yıldır hastanelerin yoğun bakımlarında mücadele veren minik Ahmet'in rahatsızlığı 50 bin kişide bir görülüyor. Minik Ahmet için başlatılan yardım seferberliği ve ailenin zor kararı Türkiye'ye de gündem oldu.

İşte Gazetelerin manşetleri

Haber Türk minik Ahmet'in dramını manşetten "Ayaz'a umut aranıyor" "Anne babanın yaşatmak uğruna en zor kararı' başlıklarıyla duyurdu. Hürriyet ise haberi birinci sayfasından 'ailenin zor kararı' başlığıyla duyurdu. Millet gazetesi de birinci sayfasından verdiği habere "en zor karar' başlığını kullandı. Vatan gazetesi de Ahmet için başlatılan yardım kampanyasını birnci sayfasına taşıdı. Gazete haberi "en zor karar" başlığıyla okuyucularına aktardı. Korkusuz gazetesi'de dramı manşetine taşıdı. Gazete "Allah böyle bir seçimi kimseye yaşatmasın" "En zor karar" başlıklarıyla haberi manşetten verdi.

Minik Ahmet'e yardım için ulaşılacak olan numara;
0541 508 0786