SMA Hastası Ege bebek yardımlarımızı bekliyor

Ege, 9 Şubat 2022’de Yasemin ve Hasan Bostancı çiftinin çocukları olarak dünyaya geldi. Doğduktan 15 ay sonra Ege'nin yürüyemediği fark eden Bostancı ailesi evlatlarını doktora götürüyor.

Çeşitli araştırma ve incelemelerin ardından doktorlar tarafından Ege’ye SMA Tip 2 ölümcül kas hastalığı tanısı konuyor. Tanının konulmasıyla birlikte Ege’nin de zorlu tedavi süreci başlıyor. Tekstil işçisi olan Baba Hasan Bostancı, ev hanımı olan eşine destek olabilmek ve oğulları ege'yle daha iyi ilgilebilmek için işten ayrılmak zorunda kalıyor. Ege'nin iyileşmesi için hastalık süresince solunum ve fizik tedavi desteği almalı ve kaslarını kaybetmeden biran önce gen tedavisi olması ve ilacını alması gerekiyor. Tabi bunun için tüm SMA hastaları gibi önünde onu bekleyen kritik bir yaş ve kilo sorunu bulunuyor. Ege’nin bu tedaviyi olabilesi için kilo almaması hayati öneme sahip. Hasan ve Yasemin çifti oğullarının kilo almaması adına Ege’yi aç yatırmak zorunda kalıyor. Türkiye’de olmadığı için yurt dışında yapılabilen gen tedavisi ise oldukça pahalı bir tedavi ve bunun için tam 1 milyon 819 bin 500 Dolar yani yaklaşık 60 milyona yakın bir paranın olması gerekiyor. Aile ise bu parayı toplayabilmek için Valiliğin de onayıyla yardım kampanyası başlattı. Hasan ve Yasemin çifti oğulları Ege için destek bekliyor. Valilik onaylı Ege'ye yardım hesapları; TL IBAN: TR76 0013 4000 0234 6220 6000 01 USD IBAN: TR49 0013 40000234 6220 6000 02 EUR IBAN: TR22 0013 40000234 6220 6000 03 GBP IBAN: TR92 0013 40000234 6220 6000 04
1 ay önce
Yorumlar_
[İlk yorum yapan siz olun]